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Salvador, el niño que no viviría muchos años, tiene 20 años y se esfuerza por ser independiente.
Orgullosa de lo que su hijo ha logrado durante su vida, Martha Pérez Castro recuerda que cuando el pediatra le informó que Salvador nació con Síndrome de Down desconocía todo sobre esta condición.
“Me dieron la opción de operarme para dejar de tener hijos, pues los pronósticos era negativos sobre mi hijo”, expresa Martha, quien es madre de tres jóvenes, Salvador el más pequeño.
Mientras Salvador espera con ansias el inicio de sus clases, desde una casa nueva, Martha aconseja a otras madres a que no se rindan.
“Tener un niño especial es echarle el doble de ganas; en mi caso se convirtió en el motor para lograr cualquier objetivo para que él sea independiente”, explica.
La presidenta, María Eugenia Jiménez de Sandoval Fregoso, exhortó a la población en general a apoyar a esta asociación civil, que aunque cobra una cuota de 150 a la semana, no cuenta con recursos suficientes para sostener todas las necesidades de la fundación, la única en esta ciudad.
