La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (
Cofepris) informó que
Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con
diabetes mellitus tipo 2, en el lote LM0204 presenta alteraciones en los empaques primario y secundario.> > Detalló que la farmacéutica
AztraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, manifestó que la alteración se realizó sobre el lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominación MJ0017 con la caducidad falsa de junio 2022.> > La dependencia explicó que el empaque primario, se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y número de lote.> >
Lee también:Un cónclave, colusión y tortura: Así construyó Murillo Karam "Verdad Histórica" de Ayotzinapa, según la FGR> > Además, en el empaque secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y f
echa de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.> > Resaltaron que el consumo de este producto manipulado y cualquier otro que haya sido alterado, representa un riesgo a la salud de los pacientes, por ello Cofepris pone a disposición el correo , para notificar reacciones adversas y/o molestares.> > >
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