El presente aviso de riesgo se emite derivado del análisis de la información proporcionada por Sanofi Aventis de México S.A. de C.V., titular del registro sanitario del producto Enterogemina, que informó que existen diversas anomalías en el empaque secundario y primario del producto con lote 0I030, por lo que se determina la adulteración y falsificación del producto.
Y es que el lote 01041 del empaque primario no existe en los registros de la empresa, adicionalmente la fecha de caducidad no coincide con el empaque secundario.
De encontrar a la venta el producto, la población puede realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página electrónica: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.
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