Municipios | 14-11-24 | 22:11 | Actualizada | 13-04-25 | 19:18 |
Tuxtepec.- Se encuentra en riesgo de desaparecer la Fundación Down de Tuxtepec debido a que enfrentan una crisis económica agravada en los últimos años, donde incluso han tenido problemas para pagar la renta del local donde brindan el servicio, enfocado principalmente a menores en el centro del municipio ubicado en el norte de Oaxaca, sostuvo su presidenta, María Eugenia Ximénez de Sandoval Fregoso.

Informó que el centro de apoyo a niños con síndrome de Down lleva brindando la atención desde hace casi 20 años y los padres y madres de familia que llevan a los menores son en su mayoría de escasos recursos y únicamente pagan una cuota de recuperación por los servicios al ser un centro de perfil ciudadano y altruista.

“En todo este tiempo hemos podido llevar a cabo la labor con el apoyo de la ciudadanía, con donaciones, sin embargo, este año ha sido de los más complicados, porque además de dar apoyo en rehabilitación o clases con profesores especialistas también ayudamos a la crianza de los niños, quien son en gran medida originarios de comunidades alejadas”, abundó.

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Dijo que entre las acciones que están realizando para recaudar fondos se encuentra una rifa, la cual es la apertura para realizar la colecta del “Dowton”, una actividad de fondeo que realizan desde hace varios años en la zona céntrica de “Paso Real” y que tiene como objetivo el pago de los instructores y tener un “guardadito” para la renta.

Precisó que desde el 2020, tras la pandemia muchos padres decidieron mantener encerrados a sus hijos y es algo que ha cambiado poco,  ya que piensan que los menores que padecen de está condición no pueden salir adelante o pueden estudiar, pero en el centro han demostrado que tienen oportunidad y las mismas capacidades que una persona en condiciones normales, siempre y cuando sean atendidos y tengan la guia y la educación adecuada.

Ximémez de Sandoval informó que “El Dowton”, se llevará a cabo a finales de noviembre e invitó a la ciudadanía tuxtepecana a contribuir para que puedan seguir realizando está labor, ya que son el único centro especializado en la Cuenca del Papaloapan en la atención de niños con esta condición genética.

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